Résultats test ATI et c'est la cata ...

bilosse a écrit:Hello, Tu n'as pas laissé tombé un aimant dans ton bac depuis des mois qui serait derrière le décor?? ou un truc du genre

De toute façon il n'y a pas de cuivre dans un aimant...

avec la corosion j'aurai du fer et aussi du cuivre pour certains aimants, mais pas certains ;)

bilosse a écrit: aussi du cuivre pour certains aimants

Le cuivre n'a pas de propriétés magnétiques (il est diamagnétique)... donc il ne peut pas venir de là.
sources possibles : fil électrique, tuyauterie, pièce de monnaie...

aussi, si tu as introduit des poissons avec un peu d eau du sachet, il est possible de contaminer le bac. dans batteries de magasin, ils utilisent des traitements au cuivre lors des acclimatations

Réciphael a écrit:

bilosse a écrit: aussi du cuivre pour certains aimants

Le cuivre n'a pas de propriétés magnétiques (il est diamagnétique)... donc il ne peut pas venir de là.
sources possible : fil électrique, tuyauterie, pièce de monnaie...

Matériel démonté RAS
Pas de tuyauterie car pas de cuve technique
Les pièces je les lance dans les fontaines pas dans mon aquarium

gerald91 a écrit:aussi, si tu as introduit des poissons avec un peu d eau du sachet, il est possible de contaminer le bac. dans batteries de magasin, ils utilisent des traitements au cuivre lors des acclimatations

Je pêche dans le sac, maintenant bien sûr qu'il est déjà arrivé que de l'eau d'un magasin dans un sachet soit malencontreusement versé mais on parle pas d'un litre de toute façon, donc j'ai du mal à imaginer que cela puisse polluer un bac de 160 litres net ....

Bonjour,

je reviens vers vous pour faire le point ...
Compte tenu du nombre de page, voici un résumé de la situation

Bac en route depuis 4 ans sans cuve technique
Balling Tridacna + oligos depuis 2 ans
Volume net : 160 litres
Changement d'eau toutes les semaines 10 litres, sel Instant Océan

Avant l'été, perte en 3 semaines de mes poissons, et couleur plus sombre de mes coraux....
Septembre, nécrose d'accros les uns après les autres....

Fin septembre, je fais un test ATI
et voici le résultat
https://lab.atiaquaristik.com/share/a57 ... 17ddbad61c
Cuivre 12.00 µg/l
https://lab.atiaquaristik.com/share/4f4 ... 8fe1388fb3
Pour mon eau osmosée non mesurable

--> donc le souci ne vient pas de mon osmoseur
Je démonte, pompes de brassage, écumeur, filtre de surface, chauffage --> RAS

Je décide d'envoyer un test avec
- de l'eau préparée avec Instant Ocean et de l'eau avec du Tropic Marin

--> On trouve des particules dans le sel IO
par sécurité je décide de changer de sel

4 changements d'eau de 40 litres avec Tropic Marin
Je stoppe les oligos puisque sur le forum et confirmé par un magasin pro, cela peut venir du cumul d'oligos non consommé

15/10
Je refais un test ATI
le cuivre ressort à 4.26 µg/l
Chouette cela a bien baissé
https://lab.atiaquaristik.com/share/06b ... 5eadcf70c4

et pour l'eau osmosée, plutôt que de la prendre sortie osmoseur, je décide de la prélever dans ma réserve d'eau et là je découvre : 1.33ug/l
https://lab.atiaquaristik.com/share/0b2 ... 9fe3776ef7

--> donc il y a un soucis dans ma réserve
--> je la vide, RAS, le chauffage et les deux pompes des osmolateurs sont ok
Sur la réserve est posée une planche en aggloméré ... le soucis pourrait venir de là ...
Bien sûr quand je remplie la réserve de l'eau peut éclabousser sur la planche mais de là à poluer la réserve ...
--> Alain me propose gentillement son aide ....enfin vous le connaissez il ronchonne et vient quand même me taxer un bon café, on change la planche et je mets une plaque en verre ( mes pompes doseuses reposent sur la plaque )
--> je décide de mettre du cuprisorb dans la réserve et dans le bac
--> Nouveau changement de 80 litres

1er novembre,
J'enlève le Cuprisorb du bac
Je remets 2 clown et 2 kaudernis

09/11
Nouveau test ATI
https://lab.atiaquaristik.com/share/f3a ... 505ee7d62d
Cuivre 5.03 !!!!
Je ne comprends pas, il est remonté ! Salinité trop haute, pourtant j'ai bien pesé 40g/litres

https://lab.atiaquaristik.com/share/034 ... eeb9aa1ab9
dans ma réserve d'eau : bonne nouvelle
cuivre non contrôlable

--> pourquoi le cuivre est il remonté ?
--> test ATI non fiable à cause de ma salinité trop haute
--> Un objet tombé dans le bac
--> Balling tridacna ?

11/11
Voulant en avoir le coeur net, je décide de démonter le décor pour voior si je trouve quelque chose ...
RAS à part des sédiments sous les pv
--> Je refais le décor, je ne suis pas architecte donc j'y passe un peu de temps.
-->Je change 84 litres pour aspirer les sédiments, toujours avec du sel tropic marin
--> Je remets du Cuprisorb dans le bac
--> je remets des bactéries
--> je réduis le dosage balling puisque j'ai moins de coraux pour consommer
A ce jour : 0 poisson dans le bac, une vingtaine de LPS, surtout des Acant et 3/4 boutures d'accros

Je vais laisser le bac 1 mois comme cela et refaire un test ATI ( je vais leur demander un cadeau fidélité ) et voir comment cela évolue niveau cuivre ....

voilà, comme quoi rien n'est jamais gagné dans cette passion cela peut vite devenir un cimetière à coraux ...

Phiphi7 et en balling je ne me souviens plus ?
Il s'est de toute façon bien passé quelquechose pour perdre poissons encore aujourd'hui et tous mes accros....

On ne voit pas tes résultats ATI car tu as donné les liens pour lesquels il faut un mot de passe et non ceux que tu peux partager.

Patoche1976 a écrit:Salinité trop haute, pourtant j'ai bien pesé 40g/litres
test ATI non fiable à cause de ma salinité trop haute

Je ne comprends pas : d'où vient la mesure de la salinité qui serait trop élevée ?
Sauf si la salinité est vraiment exagérée, pourquoi un test ATI ne serait-il pas fiable ?

Moi aussi ATI a mesuré 5 micro grammes de Cuivre dans mon eau de bac et rien dans mon eaux osmosee (prélevée dans la réserve). Je prépare mon eau salée avec IO.
Comme je ne trouve pas ce taux cata, je n'ai rien fait pour revenir à 0. Je referai un test ATI dans 3 mois.

Au fait pourquoi as tu un chauffage dans ta réserve d'eau osmosee ?

je me posait une question !!!!!!!

les tests ATI et autres nhe sont ils pasfaussés du faites que entre le prelevement et l analyse les echantillons subissent dans un 1er temps des variations de btemperatures et autres.
mon epouse etant biologiste me confirme que le resultat de ces test est largement fausses si non analyse dans les 24 ou grand maximum 36 h.

donc pour ma part plus de test ati et autres

bref n oublions pas que le recifal enrichi beaucoup d entreprise donc je fais simple comme au debut

rayan42 a écrit:les tests ATI et autres nhe sont ils pasfaussés du faites que entre le prelevement et l analyse les echantillons subissent dans un 1er temps des variations de btemperatures et autres.
mon epouse etant biologiste me confirme que le resultat de ces test est largement fausses si non analyse dans les 24 ou grand maximum 36 h.

Je pense qu'en ce qui concerne les composés organiques, Olive (Mme Popeye) a raison.
Cependant il ne faut pas oublier qu'un ICP (machine de mesure utilisée par ATI, Triton et autres) mesure la quantité d'éléments càd les atomes, que s'ils peuvent s'associer autrement pendant le transport leur quantité ne change pas.

Supposons par exemple que dans l'échantillon initial il y ait un ion Calcium Ca²⁺ et un ion carbonate CO₃^2-
l'ICP va mesurer un atome Ca, un atome Carbone (C) et 3 atomes oxygène (O)
supposons que pendant le transport ces 2 ions s'associent pour former une molécule de carbonate de calcium CaCO₃ : bien que chimiquement ce ne soit plus la même chose l'ICP va toujours mesurer un atome Ca, un atome Carbone (C) et 3 atomes oxygène (O).

Hervé a écrit:On ne voit pas tes résultats ATI car tu as donné les liens pour lesquels il faut un mot de passe et non ceux que tu peux partager.

Patoche1976 a écrit:Salinité trop haute, pourtant j'ai bien pesé 40g/litres
test ATI non fiable à cause de ma salinité trop haute

Je ne comprends pas : d'où vient la mesure de la salinité qui serait trop élevée ?
Sauf si la salinité est vraiment exagérée, pourquoi un test ATI ne serait-il pas fiable ?

Bonjour Hervé, j'ai modifié les liens.
Sur le dernier test, regarde le taux indiqué par le test ATI

Arnautorix a écrit:Moi aussi ATI a mesuré 5 micro grammes de Cuivre dans mon eau de bac et rien dans mon eaux osmosee (prélevée dans la réserve). Je prépare mon eau salée avec IO.
Comme je ne trouve pas ce taux cata, je n'ai rien fait pour revenir à 0. Je referai un test ATI dans 3 mois.

Au fait pourquoi as tu un chauffage dans ta réserve d'eau osmosee ?

J'ai un chauffage car l'eau est vraiment très fraiche sinon, j'avais des coraux proche de la surface avec le rejet de l'eau juste au dessus, je voulais éviter le choc thermique...

rayan42 a écrit:je me posait une question !!!!!!!

les tests ATI et autres nhe sont ils pasfaussés du faites que entre le prelevement et l analyse les echantillons subissent dans un 1er temps des variations de btemperatures et autres.
mon epouse etant biologiste me confirme que le resultat de ces test est largement fausses si non analyse dans les 24 ou grand maximum 36 h.

donc pour ma part plus de test ati et autres

bref n oublions pas que le recifal enrichi beaucoup d entreprise donc je fais simple comme au debut

Ce qui est sûr c'est que j'ai bien un problème dans le bac pour avoir perdu tous mes poissons, crevettes et la majorité de mes accros.

Patoche1976 a écrit:

Hervé a écrit:

Patoche1976 a écrit:Salinité trop haute, pourtant j'ai bien pesé 40g/litres
test ATI non fiable à cause de ma salinité trop haute

Je ne comprends pas : d'où vient la mesure de la salinité qui serait trop élevée ?
Sauf si la salinité est vraiment exagérée, pourquoi un test ATI ne serait-il pas fiable ?

Sur le dernier test, regarde le taux indiqué par le test ATI

La salinité indiquée par ATI (40,9 ppt) n'est pas celle de ton bac mais celle d'une eau de mer naturelle qui aurait le même taux de sodium, c'est la raison pour laquelle j'ai écrit ceci http://www.rudyv.be/Aquarium/RVRT/RVRT.php#14 qui calcule la salinité sur base de tous les macro-éléments et pas seulement le sodium
Si j'y reprends les éléments de ton analyse https://lab.atiaquaristik.com/share/f3a7a73a8f505ee7d62d j'obtiens une salinité de 40 ppt et surtout la proportion des différents éléments est correcte : qu'est-ce qui n'est pas fiable ?

Patoche1976 a écrit:

Arnautorix a écrit:pourquoi as tu un chauffage dans ta réserve d'eau osmosee ?

J'ai un chauffage car l'eau est vraiment très fraiche sinon, j'avais des coraux proche de la surface avec le rejet de l'eau juste au dessus, je voulais éviter le choc thermique...

Pour éviter de fortes variations de salinité l'ajout d'eau osmosée doit être lent auquel cas il n'y aura pas de choc thermique non plus.

ok Herve mais comment expliques tu cette salinité élevé alors que j'ai mis 40g/litres

Avant je mettais 35g et çà ne suffisait pas .... je vais mettre 37

Patoche1976 a écrit:comment expliques tu cette salinité élevé alors que j'ai mis 40g/litres
Avant je mettais 35g et çà ne suffisait pas .

Je ne l'explique pas, la salinité devrait être d'environ 15% inférieure à la quantité de sel ajouté, parce qu'il contient déjà de l'eau.
Il est possible que tes mesures de poids et/ou de volume soient erronées.

Je te suggère de faire autrement car la salinité n'est pas la quantité de sel par litre d'eau mais la quantité par kilogramme d'eau.
Pèse aussi exactement que possible 40 grammes de sel, place les dans un récipient et ajoute progressivement de l'eau jusqu'à ce que le tout pèse un kg (déduction faite du poids du récipient), puis mélange et mesure la salinité.

Hervé a écrit:

Patoche1976 a écrit:comment expliques tu cette salinité élevé alors que j'ai mis 40g/litres
Avant je mettais 35g et çà ne suffisait pas .

Je ne l'explique pas, la salinité devrait être d'environ 15% inférieure à la quantité de sel ajouté, parce qu'il contient déjà de l'eau.
Il est possible que tes mesures de poids et/ou de volume soient erronées.

Je te suggère de faire autrement car la salinité n'est pas la quantité de sel par litre d'eau mais la quantité par kilogramme d'eau.
Pèse aussi exactement que possible 40 grammes de sel, place les dans un récipient et ajoute progressivement de l'eau jusqu'à ce que le tout pèse un kg (déduction faite du poids du récipient), puis mélange et mesure la salinité.

Bonsoir Hervé,
J'utilise une balance electronique

Alors, j'ai pesé 40grammes que j'ai mis dans un récipient 1
J'ai mis un litre d'eau dans un récipient 2

J'ai versé l'eau du récipient 2 dans le récipient 1 jusqu'à obtenir 1kg ( hors poids du récipient )

Pour atteindre ces 1 kg j'ai du mettre 95cl et non 1 litre

Le test au refractometre donne : 35g et 1026

Patoche1976 a écrit:

Hervé a écrit:

Patoche1976 a écrit:comment expliques tu cette salinité élevé alors que j'ai mis 40g/litres
Avant je mettais 35g et çà ne suffisait pas .

Je ne l'explique pas, la salinité devrait être d'environ 15% inférieure à la quantité de sel ajouté, parce qu'il contient déjà de l'eau.
Il est possible que tes mesures de poids et/ou de volume soient erronées.

Je te suggère de faire autrement car la salinité n'est pas la quantité de sel par litre d'eau mais la quantité par kilogramme d'eau.
Pèse aussi exactement que possible 40 grammes de sel, place les dans un récipient et ajoute progressivement de l'eau jusqu'à ce que le tout pèse un kg (déduction faite du poids du récipient), puis mélange et mesure la salinité.

J'utilise une balance electronique
j'ai pesé 40grammes que j'ai mis dans un récipient 1
J'ai mis un litre d'eau dans un récipient 2
J'ai versé l'eau du récipient 2 dans le récipient 1 jusqu'à obtenir 1kg ( hors poids du récipient )
Pour atteindre ces 1 kg j'ai du mettre 95cl et non 1 litre
Le test au refractometre donne : 35g et 1026

cqfd : pour obtenir une salinité de 35 ppt (35 grammes de sel par kilo d'eau salée)
il faut bien utiliser 40 grammes de sel mouillé par kg d'eau salée,
le sel contient donc 1 - 35/40 = 12,5% d'eau.